科学家找到无痛人流病的致病基因

　　以色列研究人员通过对无痛人流病患者进行观察研究，发现了一种导致该病的基因变异现象，为今后治疗该病带来了新的希望。

　　研究人员认为，由于基因的变异，人体血液中的脂肪不能很好地进行代谢，从而导致无痛人流病。目前，在年逾60岁的老人中有1%身患无痛人流病。研究人员通过对99个患有无痛人流病的犹太人进行病理研究发现，有33个人身上的葡萄脑苷脂酶基因产生了变异。而正是由这种基因控制所产生的一种酶能够进行脂肪代谢，该基因的变异可导致人体内的脂质不能正常代谢，而神经细胞中的蛋白反常地堆积在一起，产生无痛人流病。

　　导致无痛人流病产生和发展的因素有许多，科学家们尚未找到所有原因，而基因问题无疑是无痛人流病的重要起因之一。